Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hermes arzneimittel gmbh - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido para mastigar - 1000 mg + 880 u.i. - carbonato de cálcio 2500 mg ; colecalciferol 0.022 mg - colecalciferola12aa04 - calcium carbonate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hermes arzneimittel gmbh - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido para mastigar - 1000 mg + 880 u.i. - carbonato de cálcio 2500 mg ; colecalciferol 0.022 mg - colecalciferola12aa04 - calcium carbonate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - outras preparações antianemic - tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica em pacientes adultos. tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrate - osteoporose, pós-menopausa - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - fablyn é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas com maior risco de fratura. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais e não vertebrais, mas não nas fraturas do quadril (ver secção 5. ao determinar a escolha de fablyn ou outras terapias, incluindo estrógenos, para uma mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos e sistema circulatório riscos e benefícios (ver secção 5,.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fair-med healthcare gmbh - bicalutamida - comprimido revestido por película - 50 mg - bicalutamida 50 mg - bicalutamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fair-med healthcare gmbh - bicalutamida - comprimido revestido por película - 150 mg - bicalutamida 150 mg - bicalutamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lipídios - nilemdo é indicado em adultos com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não familiar) ou misto dyslipidaemia, como um adjunto à dieta:em combinação com uma estatina ou estatina com outros hipolipemiantes terapias em pacientes incapazes de alcançar os níveis de ldl, c gols com a dose máxima tolerada de uma estatina (consulte as secções 4. 2, 4. 3 e 4. 4) ou,isoladamente ou em combinação com outros hipolipemiantes terapias em pacientes que são estatina intolerante, ou para os quais uma estatina é contra-indicado.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemia - antigout preparações - zurampic, em combinação com um inibidor da xantina oxidase, é indicado em adultos para o tratamento adjuvante de hiperuricemia em pacientes com gota (com ou sem tophi) que não atingiram níveis de ácido úrico sérico alvo com uma dose adequada de um inibidor de xantina oxidase sozinho.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (irc) em adultos e pediátricos patientstreatment da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes adultos e pediátricos em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal. tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré‑existente anemia no início da quimioterapia). silapo pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). silapo é indicado para utilização não-deficiência de ferro em adultos antes de grande cirurgia ortopédica electiva ter uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de reduzir a exposição a transfusões de sangue alogênico. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. concentração de hemoglobina entre 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa moderada perda de sangue (900 1 800 ml). silapo pode ser usada para aumentar a concentração de hemoglobina no anemia sintomática (concentração de hemoglobina ≤10 g/dl em adultos com baixo ou intermediário-1-risco primário síndromes mielodisplásicas (smd), que têm baixos de eritropoetina sérica (.